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临西万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,能帮助深入了解肿瘤的基因特征,为后续治疗决策提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在邢台,当您或家人被诊断为实体瘤,希望寻找更多潜在治疗方案时。
  • 在邢台,当您已完成手术,担心体内有残留的微小病灶,希望进行监测时。
  • 在邢台,当您想了解某些靶向药或免疫治疗是否对自己有效,避免盲目用药时。
  • 在邢台,当您希望评估肿瘤未来的复发风险,制定更精细的随访计划时。
  • 在邢台,当您想了解肿瘤的遗传背景,为家人的健康管理提供参考时。

这个检测能查出什么?

如果把您的身体比作一个精密的工厂,基因就是指导工厂运作的‘图纸’。这次检测,就是全面检查肿瘤这份‘图纸’上可能出现的‘印刷错误’或‘修改痕迹’。它能一次性检查近2万个基因的关键部分(外显子),重点锁定888个与肿瘤密切相关的核心基因。检测会寻找多种类型的基因变化,包括点突变、缺失、拷贝数增加以及部分基因融合,这些信息与靶向药、免疫治疗、化疗等方案的敏感性息息相关。同时,它还会评估几个关键的‘免疫指标’,比如PD-L1表达、微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB),这些是判断免疫治疗能否起效的重要参考。此外,检测还能评估同源重组修复功能,提示一种名为PARP抑制剂的药物是否可能有效。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于罕见的或未知区域的变异,目前技术尚无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常便捷。您无需空腹,只需要按照专业人员的指导,准备好您的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺后留下的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织,或者是穿刺活检时专门留取的组织。此外,也可以同时提供一份您的全血样本。采样过程本身由医疗机构在您之前的诊疗中完成,您只需授权使用这些已有的样本材料。如果您在邢台,通常可以联系检测机构上门收取样本;如果不在邢台,我们也会提供专业的冷链邮寄服务,确保样本在运输过程中的稳定性,您完全不用为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的下一代测序技术,对于检测范围内的基因变异,具有很高的准确性。我们使用的检测流程经过严格的实验室验证,并遵循标准操作规范,以确保结果的可靠性。整个过程在专业的实验室内进行,您提供的样本信息会进行匿名化处理,充分保护您的隐私。检测报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其临床意义解读,但请注意,任何检测技术都有其局限性。基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代主治医生的综合判断。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我本人安全吗?有什么风险?
检测本身对您个人是安全的。其核心风险在于样本获取过程,因为需要手术或穿刺获取肿瘤组织。这部分操作由您的主治医生在医院完成,相关风险已包含在医疗操作中。我们的检测仅对已取出的组织样本进行分析,不会对您的身体造成额外影响。
采组织样本疼吗?会有额外创伤吗?
采集组织样本本身不在此检测流程中,它依赖于您之前在医院进行的手术或穿刺活检。我们仅使用已获取的病理材料,因此不会因为检测而给您带来新的创伤或疼痛。
我在邢台不同医院或机构问,这个检测价格会不一样吗?
不同机构因服务体系、报告解读资源等因素,定价可能存在差异。建议您向多家具备资质的正规检测服务机构直接询价,但本项目为核心技术服务,主流定价区间应较为接近。请注意,此为自费项目,医保无法报销。
这个28800的套餐和医院里几千块的基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。本套餐检测近2万个基因的全部外显子区域,信息更全面,能一次性分析靶向、免疫、化疗、遗传风险、HRD状态等多种指标。而常规检测可能只覆盖几十到几百个基因或特定靶点。选择哪种取决于您的具体需求和医生的建议。
在邢台做的话,是去医院还是去你们的网点?
通常有两种方式:一是通过与我们合作的医院,由临床医生采样;二是您预约后,前往我们在邢台的服务中心,由专业护士协助采样。具体选择哪种,可以根据您的便利性来决定。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,目前医保无法报销。
  • 请确保您的主治医生知晓并同意您进行此项检测。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,明确了解检测的目的、意义和局限性。
  • 若使用组织样本,请提前与病理科沟通,确认有合格的样本可用。
  • 若需抽血,无需特别空腹,但抽血前保持正常作息即可。
  • 报告出具后,务必与您的主治医生共同审阅,切勿自行解读用药。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的解读顾问进行咨询。

用户评价 (11条,均分4.5)

康** 已验证 体检异常

技术和服务我是认可的,评分主要是给后续跟进。报告解读完、问题问清楚后,服务基本就结束了。如果能有个后续的轻量级随访,比如一个月后问问检测结果对治疗决策的帮助情况,或者分享一些相关的健康资讯,感觉服务闭环会更完整,关系也能更长久。

机构回复

非常感谢您提出的深刻建议。这确实是我们服务可以深化的地方。我们正在规划报告解读后的长效关怀机制,您提到的轻随访和资讯分享是非常好的方向,我们会积极推进落实。再次感谢!

2026-03-1953人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

妈妈是胃癌晚期,医生建议先做基因检测再定方案。我们选了这个套餐,从送检到出报告一共10天,比预想的快。客服很耐心,指导我们怎么准备组织蜡块,还帮忙联系了病理科切片,省了好多麻烦。报告出来医生一看,说信息很全面,直接找到了可用的靶向药,现在妈妈已经开始用药了。这个速度和质量对我们来说太关键了!

机构回复

感谢您的信任。与时间和生命赛跑,我们深知效率对患者的意义。很高兴我们的流程优化和客服支持能切实帮到您。祝阿姨治疗顺利,后续有任何解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-1631人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-1414人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,最怕流程复杂手续繁琐。这个检测套餐好就好在“一条龙”服务清晰。从下单咨询、样本准备指导、物流对接、进度查询到报告解读,都有明确指引和专人对接,没让我们在焦头烂额时再多费心。检测速度也很快,没耽误治疗时机。

机构回复

“清晰”和“省心”正是我们设计服务流程时的核心目标。尤其在您需要多方协调的艰难时期,我们希望能提供坚实的支持。感谢您对我们“一条龙”服务的肯定,祝家人早日康复。

2026-02-2757人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后一年多,想看看有没有复发风险和相关用药指导。整个服务流程很顺畅,从下单到出报告都有短信提醒。最满意的是电话解读环节,专家不仅讲了报告,还结合我的病理类型给了很多生活调理和复查的建议,时间长达半小时,远超我的预期,感觉非常超值。

机构回复

很高兴我们的服务能给您带来超出预期的体验。术后康复与管理是一个长期过程,我们希望能提供从基因层面到生活层面的综合参考。祝您康复顺利,健康常伴!

2026-03-0656人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

陪我爸来做胃癌的检测,一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净,有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子,是带软垫的沙发,还有书架放了些癌症科普的册子,让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料,一路都轻声细语的,让人感觉被尊重。整个流程下来,虽然心情沉重,但环境和服务确实减轻了不少压力。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性,因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思,力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围,希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。

2026-03-1362人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

作为有肠癌家族史的人,一直担心遗传风险,做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心,签了保密协议,样本寄送用的是加密编码,报告也是加密PDF,需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人,这种细节很贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性,从样本采集到报告解读,全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告,绝不会用于其他用途或与第三方共享,请放心。

2025-12-1618人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

作为靶向用药参考做的检测,技术方面应该挺靠谱的。但感觉机构回复和客服话术有时候稍微有点‘官方’,虽然问题都解决了,但少了点朋友般的亲近感。在细节沟通上可以再生活化一点。

机构回复

非常感激您提出这个细致入微的感受。我们会在坚持专业性的同时,加强对团队沟通技巧的培训,努力让我们的语言更有温度,更贴近您当下的心境。感谢您的直言,帮助我们成长。

2025-07-0545人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-02-2837人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

乳腺癌术后做的,想为后续维持治疗找方向。报告时效性很好,但更让我安心的是准确性。报告里把我一个意义未明突变的最新研究进展也标注了,显示他们数据库更新很及时。解读老师电话里也解释得很耐心。

机构回复

是的,我们的知识库会持续更新,确保为您提供前沿、准确的解读。能帮助您探索更多治疗可能性,我们深感欣慰。祝您康复之路顺利!

2024-08-3126人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌患者,做的组织检测。价格确实偏高,但想想测了那么多基因还有PD-L1,也理解了。报告内容非常专业详细,但对于我这样的普通患者来说,部分内容还是太深奥了,主要依靠解读医生讲解。希望能有个更简化直观的图表总结。

机构回复

衷心感谢您的反馈。平衡报告的学术专业性与患者可读性是我们持续优化的方向。您关于图表总结的建议非常中肯,我们已在研发新的可视化报告模块,力求让信息更一目了然。

2025-05-1036人觉得有用

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