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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过您的血液,筛查宝宝是否患有常见的22种染色体疾病的产前检查。

谁需要做这个检测?

  • 您居住在邢台,且希望为宝宝的健康做一次更全面的早期了解。
  • 您对常规产检结果有顾虑,希望获得更精准的筛查信息。
  • 您或家人曾有相关健康方面的经历,希望提前进行筛查。
  • 您在邢台备孕或处于孕早期,希望科学规划下一步安排。
  • 您希望了解更多关于宝宝染色体健康的可能性,以便安心度过孕期。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝染色体的一次“精密排雷”。我们的身体由数万条基因指令构成,这些指令被整齐地打包在46条染色体里。检测主要筛查最常见的几类“数量”错误:比如唐氏综合征(多了一条21号染色体)。这项检测能筛查总共22种因染色体数量异常或片段微缺失/重复导致的状况。它就像一份早期的“健康简报”,能帮助您和您的家人提前了解相关可能性。需要明白的是,这是一项筛查技术,主要针对特定类型的染色体数量异常进行风险评估,并不能检出所有遗传问题或结构异常。它的核心价值在于提供重要的参考信息,帮助进行后续的优生规划。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需在邢台的合作服务点或通过邮寄方式,由专业人员抽取您的一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可。完全不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程只需几分钟,和常规体检抽血的感受一样。之后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析,您在家等待电子报告即可,无需再奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体疾病的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查方式,仅需您的血液,不会对您和宝宝造成任何影响。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。如果结果是“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,这表示需要进一步关注,实验室会提供免费的专业遗传咨询服务,并建议您通过产前诊断技术(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。请放心,每一步都有清晰的路径和专业的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗?
您好,该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠,检测的准确性和复杂性会发生变化,通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎,建议与邢台的医生充分沟通,了解适合您的筛查或诊断方案。
报告里会显示胎儿的性别吗?
本检测项目包含对性染色体异常的筛查,因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果,我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
夫妻俩一起做有优惠吗?还是各付各的2425元?
该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测,如携带者筛查,那是不同的项目,有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测,暂无针对夫妻的打包优惠。
双胞胎或者多胞胎的孕妇,能做这个检测吗?
双胎孕妇可以进行此项检测,但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险,可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前,详细咨询医生,了解其在本情况下的局限性和意义。
如果我对检测报告有疑问,找谁解答?是找采样点还是找你们公司?
您好,您对报告有任何疑问,可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明以便信息核对。
  • 双胎、多胎妊娠或接受过干细胞移植等情况可能影响结果,请提前告知。
  • 报告出具后,请妥善保管,并在后续产检时提供给医生参考。
  • 若结果为高风险,请保持冷静,及时联系客服获取后续专业支持路径。
  • 检测为自费项目,收费为2425元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (11条,均分4.4)

万** 已验证 试管妈妈

样本寄出后我老担心运输途中出问题。客服告知我可以查物流,但我自己没查到。他们就主动帮我联系快递核实,并截图发给我看签收记录,让我彻底放心。这种“多走一步”的服务,特别能建立信任。

机构回复

样本安全至关重要,我们完全理解您的担忧。协助客户确认物流信息是我们应做的分内事。感谢您的信任!

2026-03-1934人觉得有用
丁** 已验证 高龄产妇

检测本身和流程我觉得都挺好的。但是,我希望在查看电子报告的同时,能提供一个简洁版的纸质报告邮寄服务作为选项,方便收纳和给家里长辈看。现在全部电子化,对老人不太友好。

机构回复

感谢您的贴心建议。我们非常理解部分家庭对纸质报告的需求。目前我们提供电子版下载以便自行打印。您提到的邮寄简洁版纸质报告服务,我们已记录并会认真研究其可行性。

2026-03-1642人觉得有用
徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-147人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

整体体验很不错,顾问专业,环境高大上。就是价格确实不便宜,虽然包含了保险心里踏实些,但对比其他机构还是感觉偏高。如果能有一些针对特定人群的优惠活动就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们的定价是基于检测技术、服务体系及保险保障的综合考量。您的建议关于优惠活动已记录,会反馈至市场部门评估。感谢您选择我们!

2026-02-276人觉得有用
谭** 已验证 试管妈妈

作为备孕夫妻,我们问题比较多,前后咨询了好几次。不同的客服对接,但都能很快看到之前的沟通记录,不用我们重复说情况,服务衔接得很顺畅。感觉他们内部信息同步做得很好,这点很棒。

机构回复

感谢您的细心观察!我们采用统一的客户管理系统,正是为了确保无论哪位同事为您服务,都能提供连贯、高效的体验。

2026-03-0650人觉得有用
乔** 已验证 35岁初产妇

对比了纯检测和这个PLUS版,价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱,但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的,也让我们消费者觉得占了便宜,满意!

机构回复

感谢您的评价!我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本,获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值,是我们最大的成功。

2026-03-1317人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务本身是好的,结果也让人安心。但就是从采样到出报告的时间比当初客服告知的预计时间晚了两天,那两天特别焦虑,老是瞎想是不是结果有问题才慢了。希望时间预估能更准确一些,或者有进度查询就更好了。

机构回复

非常抱歉因报告时间延迟加剧了您的焦虑。个别样本因质控复核等流程可能导致时间波动。我们会加强各环节的时间管理,并探索进度可视化功能,改善您的等待体验。

2025-12-1533人觉得有用
文** 已验证 二胎妈妈

28岁头胎,啥都不懂。采样前线上客服回答了好多问题,态度超好。实际采样点的小姐姐也很亲切,主动告诉我接下来每一步是什么,让人不慌张。对于新手妈妈来说,这种引导太重要了。

机构回复

恭喜您成为准妈妈!陪伴每一位新手妈妈安心度过孕早期是我们的荣幸。从线上到线下,我们都希望能为您提供清晰的指引和暖心的支持。感谢您的选择!

2025-05-298人觉得有用
吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-02-1922人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

试管移植成功,这个宝宝来之不易,所以额外小心。对比了几家选的这个plus版,主要是看中包含保险,感觉更有保障。检测过程顺利,结果也出得快,低风险的结果给了我们很大安慰。物有所值!

机构回复

深知试管之路的艰辛,我们非常荣幸能为守护您的珍贵宝宝出一份力。保险是我们提供的安心承诺。愿您孕期一路绿灯!

2024-07-2721人觉得有用
黎** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,心理压力大。这里的顾问提前帮我整理好了病历,咨询时医生对着我的情况分析得特别细,不是泛泛而谈。环境安静不嘈杂,能让我静下心来沟通。整体氛围专业又带点人文关怀,缓解了我的紧张。

机构回复

尊敬的孕妈,为您提供个性化的深度咨询服务是我们的重点。针对高危情况,我们更需结合具体病史进行专业解读。很高兴我们的服务能为您带来一丝宽慰,请多保重。

2025-04-0153人觉得有用

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